更正内容:采购文件商务要求-9、项目(产品)要求:“★
***要求提供监督管理部门签发的涵盖应答产品(除监视器、导光束、台车、27寸2D医用监视器(含底座)、32寸4K医用监视器(含底座)、32寸4K 3D医用监视器(含底座)、3D
眼镜、
内窥镜专用台车、3D
内镜配套台车、图文工作站(门诊)、纤维导光束(长度25
***cm,直径
***mm)、纤维导光束(长度3
******cm,直径
***mm)、纤维导光束(长度23
***cm,直径
***mm)、鼻内镜专用消毒盒、鼻内镜手术器械消毒盒、荧光内窥镜专用脚踏外的所有标准配置和增购配件均需要提供)的《医疗器械注册证》;要求相关证书在有效期内(扫描件)。”修改为“★
***标准配置(除监视器、导光束、台车外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供产品的《医疗器械注册证》扫描件作为证明材料。增购配件(27寸2D医用监视器(含底座)、32寸4K医用监视器(含底座)、32寸4K 3D医用监视器(含底座)、3D眼镜、内窥镜专用台车、3D内镜配套台车、图文工作站(门诊)、纤维导光束(长度25
***cm,直径
***mm)、纤维导光束(长度3
******cm,直径
***mm)、纤维导光束(长度23
***cm,直径
***mm)、鼻内镜专用消毒盒、鼻内镜手术器械消毒盒、荧光内窥镜专用脚踏除外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供《承诺函》(格式自定)作为证明材料,供货时,提交产品的《医疗器械注册证》复印件给使用医院查验、备案,必要时使用医院可进行原件核查。”