更正内容:(一)原招标文件“三、实质性条款” 中“★
***呼
高频电灼仪(黄金微针)、皮下电子注射器控制助推装置、
射频治疗仪、
皮肤检测仪必须提供医疗器械注册证书(或者备案凭证)扫描件,原件备查。开标时,该证应在有效期内,若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件。”现更正为:“★
***呼高频电灼仪(黄金微针)、皮下电子注射器控制助推装置、射频治疗仪必须提供医疗器械注册证书(或者备案凭证)扫描件,原件备查。开标时,该证应在有效期内,若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件。”(二)原招标文件“五、商务要求”中★
***呼高频电灼仪(黄金微针)、皮下电子注射器控制助推装置、射频治疗仪、皮肤检测仪必须提供医疗器械注册证书(或者备案凭证)扫描件,原件备查。开标时,该证应在有效期内,若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件。现更正为:“★
***呼高频电灼仪(黄金微针)、皮下电子注射器控制助推装置、射频治疗仪必须提供医疗器械注册证书(或者备案凭证)扫描件,原件备查。开标时,该证应在有效期内,若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件。”(三)招标文件中“实质性条款响应情况表”中“★
***呼高频电灼仪(黄金微针)、皮下电子注射器控制助推装置、射频治疗仪、皮肤检测仪必须提供医疗器械注册证书(或者备案凭证)扫描件,原件备查。开标时,该证应在有效期内,若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件。”现更正为:“★
***呼高频电灼仪(黄金微针)、皮下电子注射器控制助推装置、射频治疗仪必须提供医疗器械注册证书(或者备案凭证)扫描件,原件备查。开标时,该证应在有效期内,若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件。”