招标公告 成都大学附属医院2024年第十二批试剂采购项目（第二次）比选公告

1

碘元素测定试剂盒

1******ml*5 瓶 / 盒

38****** 元 / 盒

1 、该试剂需能用于 OTT-I-P2 型碘元素分析仪。

2

多肿瘤标志物（ 7 种）检测试剂盒（流式荧光发光法）

*** 元 / 人份

1 、该试剂适用于透景 F4********* ，需能用于体外定量检测人血清样本中的多肿瘤标志物（ 7 种）、 游离 / 总前列腺特异性抗原、 糖类抗原 19-9 、糖类抗原 15-3 、鳞状细胞癌抗原、抗环瓜氨酸肽（ CCP ）抗体、抗磷脂酶 A2 受体抗体 检测、体外定量检测人血清 / 血浆中胸苷激酶 1 （ TK1 ）的浓度。

1 、用途：本产品用于体外定量检测人血清中 7 种肿瘤标志物： AFP 、 CA125 、 CYFRA21-1 、 CA24-2 、 CEA 、 free- β -hCG 、 NSE 的浓度，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。

2 、规格： 96 人份 / 盒

3 、检测方法：流式荧光发光法

4 、试剂成分：

*** 反应缓冲液（ A 液）： 1 瓶， ***mL 。为 pH*** ，浓度为 ***.***1mol/L 的磷酸盐缓冲液。

*** 微球混悬液（ B 液）： 1 瓶， ***mL 。为交联有针对相应肿瘤抗原的鼠单克隆抗体的 7 种微球混悬液。

*** PE 标记混合抗体溶液（ C 液）： 1 瓶， ***mL 。为 PE 标记的抗肿瘤抗原的 7 种抗体混合溶液。

*** 校准品（ CAL ）：六瓶， ***.2mL/ 瓶，分别标示为： CAL 1 、 CAL 2 、 CAL 3 、 CAL 4 、 CAL 5 、 CAL 6 。

5 、储存温度及有效期：本试剂盒应于 2-8 ℃干燥环境下避光保存，防止冷冻。有效期 12 个月。

6 、结果判断时间： 38 分钟。

7 、取得国家药监局颁发的注册证书

3

游离 / 总前列腺特异性抗原检测试剂盒（流式荧光发光法）

*** 元 / 人份

1 、用途：本试剂盒用于体外定量检测人血清中游离 / 总前列腺特异性抗原（ F-PSA 和 T-PSA ）的浓度。用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。

2 、规格： 96 人份 / 盒

3 、检测方法：流式荧光发光法

4 、试剂成分：

*** 反应缓冲液（ A 液）： 1 瓶， ***mL 。为 PH*** ，浓度 ***.***1mol/L 的磷酸盐缓冲液。

*** 微球混悬液（ B 液）： 1 瓶， ***mL 。为分别交联抗 F-PSA 和 T-PSA 抗原的鼠单克隆抗体的微球混悬液。

*** 藻红蛋白（ PE ）标记二抗混合溶液（ C 液）： 1 瓶， ***mL 。为 PE 标记的抗 F-PSA 、 T-PSA 抗原的混合抗体溶液。

*** 校准品：六瓶， ***.2mL/ 瓶，分别标示为： CAL 1 、 CAL 2 、 CAL 3 、 CAL 4 、 CAL5 、 CAL 6 ，为含有 F-PSA 和 T-PSA 的冻干品。

5 、储存温度及有效期：本试剂盒应于 2-8 ℃干燥环境下避光保存，防止冷冻。有效期 12 个月。

6 、结果判断时间： 38 分钟。

7 、取得国家药监局颁发的注册证书

4

糖类抗原 19-9 检测试剂盒（流式荧光发光法）

19 元 / 人份

1 、用途：本试剂盒用于定量检测血清中糖类抗原 19-9 （ CA19-9 ），临床上用于胰腺等消化道恶性肿瘤的疗效监测。

2 、规格： 96 人份 / 盒

3 、检测方法：流式荧光发光法

4 、试剂成分：

*** 反应缓冲液（ A 液）： 1 瓶， ***mL 。为 PH*** ，浓度为 ***.***1mol/L 的磷酸盐缓冲液。

*** 微球悬液（ B 液）： 1 瓶， ***mL 。为交联抗 CA19-9 抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。

*** 藻红蛋白（ PE ）标记二抗溶液（ C 液）： 1 瓶， ***mL 。为 PE 标记的抗 CA19-9 抗原的抗体溶液。

*** 校准品：六瓶， ***.2mL/ 瓶，分别标示为： CAL 1 ； CAL 2 ； CAL 3 ； CAL 4 ； CAL5 ； CAL 6 。

5 、储存温度及有效期：本试剂盒应于 2-8 ℃干燥环境下避光保存，防止冷冻。有效期 12 个月。

6 、结果判断时间： 38 分钟。

7 、取得国家药监局颁发的注册证书

5

糖类抗原 15-3 检测试剂盒（流式荧光发光法

*** 元 / 人份

1 、用途：本产品用于定量检测血清中癌抗原 15-3 （ CA15-3 ）。临床上用于乳腺癌治疗疗效及预后观察。

2 、规格： 96 人份 / 盒

3 、检测方法：流式荧光发光法

4 、试剂成分：

*** 反应缓冲液（ A 液）： 1 瓶， ***mL 。为 PH*** ，浓度为 ***.***1mol/L 的磷酸盐缓冲液。

*** 微球悬液（ B 液）： 1 瓶， ***mL 。为交联抗 CA15-3 抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。

*** 藻红蛋白（ PE ）标记二抗溶液（ C 液）： 1 瓶， ***mL 。为 PE 标记的抗 CA15-3 抗原的抗体溶液。

*** 校准品：五瓶， ***.2mL/ 瓶，分别标示为： CAL 1 、 CAL 2 、 CAL 3 、 CAL 4 、 CAL5 。

5 、储存温度及有效期：本试剂盒应于 2-8 ℃干燥环境下避光保存，防止冷冻。有效期 12 个月。

6 、结果判断时间： 38 分钟。

7 、取得国家药监局颁发的注册证书

6

鳞状细胞癌抗原 检测试剂盒（流式荧光发光法）

19 元 / 人份

1 、用途：本试剂盒用于定量检测血清中鳞状上皮细胞癌抗原（ SCCA ），临床上用于宫颈癌、非小细胞癌等的治疗检测。

2 、规格： 96 人份 / 盒

3 、检测方法：流式荧光发光法

4 、试剂成分：

*** 反应缓冲液（ A 液）： 1 瓶， ***mL 。为 PH*** ，浓度为 ***.***1mol/L 的磷酸盐缓冲液。

*** 微球悬液（ B 液）： 1 瓶， ***mL 。为交联抗 SCCA 抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。

*** 藻红蛋白（ PE ）标记二抗溶液（ C 液）： 1 瓶， ***mL 。为 PE 标记的抗 SCCA 抗原的抗体溶液。

*** 校准品：六瓶， ***.2mL/ 瓶，分别标示为： CAL 1 ； CAL 2 ； CAL 3 ； CAL 4 ； CAL5 ； CAL 6 ，

5 、储存温度及有效期：本试剂盒应于 2-8 ℃干燥环境下避光保存，防止冷冻。有效期 12 个月。

6 、结果判断时间： 38 分钟。

7 、取得国家药监局颁发的注册证书

7

抗环瓜氨酸肽（ CCP ）抗体 测试剂盒（流式荧光发光法）

42 元 / 人份

1 、用途：供医疗机构用于体外定量检测人血清中抗环胍氨酸多肽（ CCP ）抗体（ IgG ）的浓度，作辅助诊断。

2 、规格： 1****** 盒

3 、检测方法：流式荧光发光法

4 、试剂成分：

*** 稀释液： 1 × 11mL 。磷酸盐缓冲液（ pH=*** ± ***.1 ），直接使用

*** 微球悬液： 1 × *** mL 。交联环胍氨酸多肽的微球悬液，浓度大于 2x1***4 个 /mL ，直接使用。

*** PE 标记抗体溶液： 1 × ***mL 。藻红蛋白标记抗人 IgG 抗体，抗体浓度大于 ***.25 μ g/mL ，直接使用。

*** 校准品（ CAL1 、 CAL2 ）：各 2****** μ L ， CAL1 、 CAL2 为稀释人血清，直接使用。

*** 质控品（ CON1 、 CON2 ）：各 2****** μ L ， CON1 、 CON2 为稀释人血清，直接使用。

5 、储存温度及有效期：本试剂盒应于 2-8 ℃干燥环境下避光保存，防止冷冻。有效期 12 个月。

6 、结果判断时间： 38 分钟。

7 、取得国家药监局颁发的注册证书

8

抗磷脂酶 A2 受体抗体 测试剂盒（流式荧光发光法）

122 元 / 人份

1 、用途：用于体外定量检测人血清中抗磷脂酶 A2 受体抗体（ IgG ）的浓度。

2 、规格： 1****** 盒

3 、检测方法：流式荧光发光法

4 、试剂成分：

*** 稀释液： 1 瓶， ******mL/ 瓶。磷酸盐缓冲液（ pH=*** ± ***.1 ），直接使用

*** 微球悬液： 1 瓶， ******mL/ 瓶。交联磷脂酶 A2 受体抗原的微球悬液，浓度 ****** × 1***4 个 /mL-****** × 1***4 个 /mL ，直接使用。

*** PE 标记抗体溶液： 1 瓶， ******mL/ 瓶。藻红蛋白标记抗人 IgG 抗体，体浓度 ***.25 μ g/mL-4 μ g /mL ，直接使用。

*** 校准品（ CAL1 、 CAL2 ）：各 1 瓶， 22*** μ L/ 瓶， CAL1 为磷酸盐缓冲液（ pH=*** ± ***.1 ），直接使用， CAL2 为稀释人血清抗体，直接使用。

*** 质控品（ CON1 、 CON2 ）：各 1 瓶， 22*** μ L/ 瓶， CON1 、 CON2 为稀释人血清，直接使用。

5 、储存温度及有效期：本试剂盒应于 2-8 ℃干燥环境下避光保存，防止冷冻。有效期 12 个月。

6 、结果判断时间： 38 分钟。

7 、取得国家药监局颁发的注册证书